Si vous me suivez sur Instagram, vous avez su récemment, via un post et une Story permanente dédiée au sujet, que je suis atteinte d’une maladie nommée le lipoedème.

Cette pathologie, méconnue du grand public et du corps médical, affecterait 10% des femmes selon une récente étude allemande. Il y a quelques mois, j’ai découvert que ces douleurs physiques et psychiques que je vis depuis presque 20 ans sans que personne ne puissent jamais me les expliquer, a bel et bien un nom. Et que je suis loin d’être seule à vivre cela. Aujourd’hui, je souhaite en parler non pas pour me victimiser – j’ai horreur de cela!- mais pour que les femmes qui vivent la même chose puissent éventuellement identifier le problème responsable de leurs douleurs. Et aussi pour que les médecins en entendent, à la longue, de plus en plus parler et choisissent de se former aux nouvelles connaissances autour du lipoedème. Car les connaissances actuelles sont radicalement différentes de celles d’il y a 10 ou 20 ans. Hélas, trop de médecins et d’angiologues ignorent encore les nouvelles données et stagnent dans leurs connaissances malheureusement dépassées.

Aujourd’hui, le lipoedème est une maladie reconnue par l’OMS mais non reconnue par la plupart des assurances maladies, du moins en Suisse.

Avant de vous raconter mon histoire et mon expérience du sujet, voici quelques informations sur la dite maladie.